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妇科门诊患者HPV6 11 16 18分型检测及结果分析
时间:2009-5-4  作者:未知   来源:中国论文下载中心   阅读:   【
 
 

妇科门诊患者HPV6 11 16 18分型检测及结果分析

作者:杨笔文 王贵珍 董学君 郑专 陈建军

【关键词】  妇科

  人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)是一种嗜人体皮肤和粘膜组织细胞的病毒,可广泛感染人类皮肤及生殖道、呼吸道上皮组织,与人类的多种良恶性肿瘤密切相关。在发现的HPV型中,约有30种可以感染生殖道。根据其致病性差异,可分为低危型HPV(如6、11、42、43、44型)和高危型HPV(如16、18、31、33、39、45、51、52、58、59、68型)。低危型HPV主要导致尖锐湿疣,而高危型HPV还与宫颈癌密切相关。为了解本地区女性HPV感染情况,作者对1014例本院就诊患者作HPV6/11、HPV16/18型的荧光定量聚合酶链反应(PCR)基因分型检测,旨在积累本地区女性HPV6/11、HPV16/18型感染的分子流行病学资料,为预防提供对策。

  1  资料与方法

  1.1  一般资料  本院2005年2月至2006年7月,妇科和性病门诊就诊的泌尿生殖道炎患者共1014例,均为女性,年龄17~60岁。

  1.2  标本采集  用棉拭子先除去宫颈口处多余的分泌物,另用棉拭子伸入宫颈内1~2cm 处转动10~30s,取含有柱状上皮细胞的标本,洗涤在盛有1ml 生理盐水的带盖离心管,送检。

  1.3  仪器及试剂  Light Cycler荧光定量PCR仪( Roche公司);HPV6/11、HPV16/18型荧光定量PCR试剂盒(中山大学达安基因股份有限公司生产)。


  1.4  病原体DNA提取  吸取送检标本1ml置1.5 ml离心管中,12000 rpm离心5 min,弃上清液。沉淀加1 ml无菌生理盐水,混匀,12000 rpm离心5 min,再重复洗涤一次。在沉淀中加入裂解液,充分混匀后100℃裂解10 min,4℃ 12000 rpm离心5 min,取上清液2μl 做PCR反应。


  1.5  检测方法  HPV病原体DNA定量检测采用实时荧光定量PCR技术[1],反应体系及扩增条件参照说明书。


  1.6  统计学处理  所有数据采用SPSS for Window 10.0 软件包。


2  结果


  2.1  1014例标本HPV6/11、HPV16/18检测的阳性率  HPV6/11、HPV16/18型检测阳性率见表1。低危型远高于高危型,二者阳性检出率差异有显著性(P<0.001)。


  2.2  HPV6/11、HPV16/18阳性患者的年龄分布不同年龄段的感染情况见表2。HPV6/11型感染主要集中在20~40岁,其中20~30岁组阳性率最高;HPV16/18型感染者年龄均在40岁以上,其中以41~50岁组较高。


  表1  1014例标本HPV6/11、HPV16/18型的检测结果(略)


  表2  不同年龄组患者的感染情况(略)


  3  讨论
   
  普通人群中HPV感染已不少见,生殖器HPV感染率在许多国家近10年来保持相对稳定,有的甚至下降;但在我国,自80年代以来与尖锐湿疣(Condylomaacuminata, CA)相关的HPV6/11型感染率大幅度增加,目前已跃居国内性病的第二位。陈军生等[2]对6835例患者进行详细统计分析后得出,CA感染率为22.12%,龚向东等[3]也有类似的报道;而本组数据,HPV6/11型阳性率更高,为27.9%,提示本地区CA总体感染水平较高,应该引起相关部门的重视。高危型HPV与宫颈癌密切相关,曾维英等[4]对192例就诊者宫颈拭子进行HPV检测,HPV16/18型阳性率达28.1%,远高于本组HPV16/18型检测阳性率为9.1%的结果,HPV16/18检测阳性率的差异可能由于地域差异和检测人群的差异引起。高危型HPV16/18的感染主要在40岁以上年龄组,与宫颈癌发病高峰在50岁左右相吻合;但40岁以下组HPV16/18感染率低的原因尚待进一步研究。
   
  据统计,世界范围内每年约有45万的宫颈癌新发病例,我国估计有11万,占1/4左右;在各类肿瘤中,子宫颈癌的发病率在世界范围内居女性恶性肿瘤的第二位,在一些发展中国家和地区仍居第一位。机体感染HPV后,机体免疫系统可识别感染细胞并加以消除;若病毒基因整合到宫颈细胞,感染细胞继续存活并增生,就可能发展为癌前病变或宫颈癌。从HPV感染发展到宫颈癌需要经历数年时间,早期治疗的宫颈癌患者5年生存率高达90%,故宫颈癌病变早期筛查及HPV的检测,对宫颈癌的防治具有重要意义。
       
  选择灵敏度高、特异性强的HPV的分型检测方法,是实现早期筛查的保证;本实验采用的实时荧光定量PCR技术,结合了PCR的高灵敏性和探针杂交的高特异性,能准确区分型别并在数小时内获得结果,用于临床诊断和普查均为理想方法。


参考文献
    1 Brechtbuehl K, Whalley SA, Dusheiko GM, et al. A rapid real-time quantitative poly merasw chain reaction for hepatitis B virus. J Virol Methods, 2001, 93: 105~113.

  2 陈军生, 周颖, 何淑明. 等. STD 6835例临床分析. 中国皮肤性病学杂志, 2000, 14 (50): 327.

  3 龚向东, 叶顺章, 张国成, 等. 2000年全国性病流行病学分析. 中国性病艾滋病防治, 2001, 7(3): 131.

  4 曾维英, 郑和平, 黄进梅, 等. 性病门诊192例就诊者宫颈拭子HPV检测结果分析. 岭南皮肤性病杂志, 2005, 12(1): 29~30.

 
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